Un amigo mío conoció a Lucía Gil Álvaro en 2015, una niña de once con una enfermedad genética. Neuropatía óptica hereditaria de Leber 
Este amigo organizó una campaña para recaudar fondos y yo me ofrecí a mantener la página web que estaba abandonada.
Realmente, no requiere mucho de mi tiempo.
Lucía tiene que ir a Filadelfia para ser tratada puesto que Scheie Eye Institute (Inglés)' es el único centro en el mundo que tiene un tratamiento.
Cada tratamiento cuesta 35.000$. Lucía ya estuvo en tratamiento, pero tiene que ir de nuevo. Ha habido muchas contribuciones generosas, pero estamos todavía muy lejos de llegar.
Recientemente, principios de 2016, una persona famosa que quiere mantener el anonimato, pagó un viaje de 15.000€ a Canadá. Desgraciadamente, las pruebas han revelado que Lucía tiene que seguir el tratamiento en Filadelfia.
Si quiere participar en el tratamiento de Lucía, se puede hacer una donación con el botón de Paypal abajo.
